潔凈手術(shù)室的室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量的控制，依靠凈化空調(diào)系統(tǒng)，而空調(diào)系統(tǒng)中功能價值奉獻(xiàn)量最高的當(dāng)屬過濾器了。過濾器在新風(fēng)送進(jìn)來的途中，可謂各個關(guān)口隘口都“臨面出兵”，首先在空調(diào)機(jī)組送風(fēng)正壓段出口打前線、然后在系統(tǒng)未端或近未端靜壓附近攔截，最后在潔凈用房排風(fēng)口完成最后一道防御任務(wù)，另外在潔凈用房回風(fēng)口也會看到它“迎戰(zhàn)的威猛身姿”。

德國標(biāo)準(zhǔn) DIN1946 指出第一級過濾器應(yīng)該安裝在空氣處理機(jī)組內(nèi)，靠近機(jī)組新風(fēng)入口。美國標(biāo)準(zhǔn) ASHRAE170 要求第一級過濾段應(yīng)置于加熱和冷卻裝置的上游側(cè)，以保所有的流通空氣都被過濾。

凈化空調(diào)系統(tǒng)在正壓段設(shè)預(yù)過濾器是國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)一致的看法。我國 2013 年新版《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB 50073 也是這樣規(guī)定。德國標(biāo)準(zhǔn) DIN1946 指出這一過濾器應(yīng)是空處理機(jī)組的最后一個部件，即安裝在其下游的正壓段。美國 ASHRAE170 規(guī)定第二級濾段應(yīng)置于所有濕工況冷盤管和送風(fēng)機(jī)的下游側(cè)，第二級過濾器的安裝界面應(yīng)密封。各國標(biāo)準(zhǔn)均指出預(yù)過濾器可用于增加最終過濾器的使用壽命，從而降低成本。

系統(tǒng)回風(fēng)過濾器一般不被重視，根據(jù)我國實(shí)施經(jīng)驗來看回風(fēng)過濾器是防止系統(tǒng)污染以及交叉感染的重要措施�；仫L(fēng)口和新風(fēng)口都是系統(tǒng)的“口”，回風(fēng)過濾器和新風(fēng)過濾器一樣，是防止“菌 (塵) 從口入”的兩道屏障之一，應(yīng)引起重視。

《規(guī)范》規(guī)定的負(fù)壓手術(shù)室因允許回風(fēng)，所以回風(fēng)需安高效過濾器作無害化處理 (送風(fēng)可不安高效)。如原設(shè)計為正負(fù)壓轉(zhuǎn)換手術(shù)室，只需在一部分回風(fēng)口上安裝高效過濾器供負(fù)壓時使用；另一部分不安高效過濾器的回風(fēng)口供正壓時使用。日本、美國標(biāo)準(zhǔn)都說明回風(fēng)口或裝置上安有高效過濾器時可利用循環(huán)風(fēng) (回風(fēng))。

《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013最近一次修訂區(qū)別在于一般正壓潔凈手術(shù)室的排風(fēng)口和負(fù)壓手術(shù)室的排風(fēng)口，原則規(guī)定，即排風(fēng)的入口或出口應(yīng)有過濾器。

根據(jù)我國和外國的實(shí)驗，對≥0.5pm 有 99.999%以上效率的高效過濾器，對細(xì)菌過濾效率則達(dá) 99.9999%以上，關(guān)鍵是高效過濾器不允許漏。由于回風(fēng)、排風(fēng)口上高效過濾器出風(fēng)面位于內(nèi)側(cè)，安好后很難檢漏，按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591，若邊框是零泄漏結(jié)構(gòu)，現(xiàn)場對高效過濾器檢漏后即行安裝，例如動態(tài)氣流密封負(fù)壓高效排風(fēng)裝置即是，可實(shí)現(xiàn)整個裝置零泄漏，就不用再對邊框檢漏了，否則應(yīng)檢漏。

回風(fēng)、排風(fēng)口安裝高效過濾器都是針對有危害的生物氣溶膠的情況，應(yīng)參照現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010 有關(guān)條款執(zhí)行，并盡量采用零泄漏的邊框密封結(jié)構(gòu)。

• 上一條： 什么是潔凈室？潔凈室有哪些要求？如何保持潔凈級別？
• 下一條： 潔凈室等級標(biāo)準(zhǔn)(ISO潔凈度規(guī)范)